毒舌电影2024年10月13日发布:【深圳特区报】近日央视财经讲述华大智造走向世界的故事 1套测序仪1年可测5万例人全基因组

⭐发布日期:2024年10月13日 | 来源:毒舌电影

⭐作者:薇拉·阿莲托娃 责任编辑:Admin

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日前,央视财经频道《经济半小时》栏目播出《医疗器械“出海”新旋律》,讲述华大智造作为国内唯一可量产临床级别基因测序仪的制造企业,开启基因测序仪从0到1、从1到100,以创新赢市场,从中国走向世界的故事。

推动制造业高质量发展、加快发展新质生产力,聚焦基因科技的华大集团率先蹚出一条新路。近日,记者走访华大时空中心,了解华大集团在自主平台、前沿科学研究、医学与农业民生应用等方面的最新进展和突破,探寻华大如何以科技创新引领产业创新,以创新链赋能产业链,通过补链强链提升价值链,三“链”合一,努力实现高质量发展。

华大科研人员在实验室作研究。

基因测序核心工具“零的突破”

在盐田区华大时空中心实验室,不同型号的基因测序仪摆放在不同区域,机械臂取样、运行、放样忙碌不停,基因测序流程已经几乎完全由机器掌控。

“高通量测序仪的应用非常广泛,可以用于基础科学研究、临床诊断、个体化医疗、司法鉴定和环境监测等领域。” 华大智造测序生化研发助理总监杨晋介绍,比如在临床诊断中,高通量测序仪被用来检测疾病基因,为疾病的早期诊断和治疗提供依据。

我国基因科技行业的发展,曾一度被技术垄断、价格高昂的基因测序仪和试剂拖住了脚步。自2015年正式发布首台国产基因测序仪以来,华大逐步布局了从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪,逐步实现底层技术与核心工具的自主可控,引领中国基因测序核心工具和技术完成了从无到有的突破。

华大集团副总裁李斌表示,20多年前,“人类基因组计划”实施时,6国科学家用了13年时间、花了38亿美元才完成1个人的全基因组测序。而今天,华大智造的超高通量测序仪完成1例人全基因组测序的试剂成本已经低于100美元,且一套测序仪每年可完成高达5万例的人全基因组测序。

科技创新引领产业创新

目前,华大智造是全球唯二、中国唯一能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业,而且其超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2更是刷新了全球测序仪通量及单例测序试剂成本纪录。

2023年7月,华大智造获得了中国专利金奖,这是我国专利领域的国家级最高荣誉,也是基因测序行业首次夺得专利金奖。基于华大智造DNBSEQ技术的测序仪成为获中国药监批准数量占比第一的测序平台。

李斌表示,基因技术在全球范围内正处于加快向现实生产力转化的窗口期,亟待像新能源汽车发展初期一样大力推动基因技术的广泛应用,通过场景拉动,实现全人群、生命全周期的贯穿应用,助力实现科技自立自强。

过去一年,华大测序平台数据产出超过120Pb,凸显在推动科研和产业发展上作出的重大贡献。

前沿基础领域,2023年华大发表论文382篇,包括在顶级学术期刊《细胞》上发布迄今最大动物基因组参考序列、最完整灵长类脑细胞图谱等重磅成果。

精准医疗领域,截至目前,华大累计为超3000万人次提供贯穿生命全周期的检测服务。

基因治疗领域,禾沐基因自主研发的用于治疗输血依赖型β-地贫的HGI-001注射液,成功获得国家药监局的临床试验默示许可。在临床研究中,已有5例β-地贫患者、1例α-地贫患者经治疗后成功摆脱输血依赖。

今年以来,华大自主研发的时空组学技术Stereo-seq已成功助力胚胎发育、器官再生、疾病等领域的科学研究,取得了多项重要成果,为认知器官结构、生命发育、人类疾病和物种演化提供全新方向。

前沿技术扬帆出海

多年来,华大集团不仅利用基因组学、细胞组学、时空组学、高通量合成等前沿技术服务于国内市场,更是积极开拓海外业务,展现了其全球布局的战略眼光和实力。

2023年,华大智造基因测序仪业务在海外实现收入约8.49亿元,同比增长41.82%,公司测序业务覆盖近70个国家或地区。

今年3月,欧洲顶级检测认证机构欧陆科技集团成员Eurofins Genomics成为华大智造欧洲首个DNBSEQ-T20×2测序仪企业用户。2月,迪拜医疗科技公司Prepaire Labs宣布采购T20,成为华大智造中东地区首个T20测序仪企业用户。

华大集团也为解决全球粮食安全问题持续贡献科学力量。华大正与云南大学合作推广可以“一次种植、多次收割”的多年生稻,目前,已在老挝、乌干达、马达加斯加等国家试种。尤其是在马达加斯加,2023年年初引入多年生稻后取得了显著成效,一年两季,年平均产量超600公斤/亩。

深圳特区报记者 闻坤/文 刘真/图)

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Manfred-AntonAlgrang

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汤姆·法登

8秒前:(深圳特区报记者 闻坤/文 刘真/图)

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Lukasz

7秒前:基因治疗领域,禾沐基因自主研发的用于治疗输血依赖型β-地贫的HGI-001注射液,成功获得国家药监局的临床试验默示许可。

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